A Síndrome de Down (SD), também chamada de Trissomia 21, é uma condição humana geneticamente determinada. Segundo o Ministério da Saúde é a alteração cromossômica mais comum em humanos e a principal causa de deficiência intelectual. A presença extra do cromossomo 21 na constituição genética determina características físicas especificas, além do atraso no desenvolvimento. Sabe-se que as pessoas com SD quando são atendidas e estimuladas precocemente têm potencial pra viver uma vida adequada, saudável e com inclusão social. O objetivo é abordar as principais características da SD à luz das disciplinas cursadas na graduação em Enfermagem, no segundo semestre de 2017, integrando o conhecimento adquirido. As buscas se deram em leituras abrangentes de artigos acadêmicos da área da saúde e integração com os professores das disciplinas. Em 1866, John Langdon Down notou que havia nítidas semelhanças fisionômicas entre certas crianças com atraso mental. Na SD ao invés de 46 cromossomos presentes em uma célula, o indivíduo apresenta 47, sendo que este cromossomo extra se liga ao par 21. A Trissomia é a principal causa da SD, ocorrendo em 95% dos casos. Os portadores dela possuem algumas características próprias da doença, não necessariamente presente em todos os casos. Fisicamente, percebe-se leve achatamento da face e cabeça arredondada que comporta um crânio menor, logo a explicação para o transtorno mental.  Cabelos finos e lisos; boca menor do que o normal, língua levemente projetada para fora, sendo esta sulcada e saliente, por isso a linguagem e a comunicação comprometidas. Mãos e orelhas pequenas, baixa estatura, dentição pequena, prega palmar única, orbicular dos olhos oblíqua, mandíbula curta, ponta do nariz achatada, pescoço curto com pele em excesso. O sobrepeso deriva de aspectos genéticos, ambientais e fisiológicos. A obesidade associado ao frequente acometimento de cardiopatias é um defeito congênito comum nestes pacientes e principal causa de óbito nos dois primeiros anos de vida. A cardiopatia está relacionada com outras doenças secundárias, entre elas destaca-se a hipertensão arterial e o sedentarismo.  Os hábitos alimentares corretos e a prática de atividades físicas são fatores ambientais importantes, que podem contribuir na prevenção do surgimento de futuros agravos. Os portadores de SD apresentam resistência insulínica e são mais suscetíveis à Diabetes Mellitus. Ainda, diversas alterações tireoidianas estão associadas à SD, sendo o hipotireoidismo primário frequentemente observado. O cuidado ao portador da SD deve estar focado no apoio e informação à família e na investigação das patologias associadas. O diagnóstico precoce é fundamental, preferencialmente durante o pré-natal. Orienta-se a estimulação dos movimentos corporais, cuidado com a posição do pescoço, realização de vacinas e amamentação, que é de extrema importância. Portanto, é imprescindível o apoio da enfermagem à família com SD, tão logo tenha o diagnóstico o processo de enfermagem deve ser instaurado, visando o cuidado e a educação em saúde à família, que tende a promoção e manutenção da independência da criança com a síndrome. Acreditamos que o estudo foi pertinente aos discentes e necessário para um melhor cuidado ao portador da SD esclarecendo assuntos pertinentes sobre a mesma.